成都无新增,四川健康申报证明可与10个省市互认了!
月14日成都无新增新冠肺炎确诊病例，四川省健康申报证明可与10个省市互认。 具体信息如下：成都疫情最新情况3月14日0-24时，成都市无新增新冠肺炎确诊病例，新增出院病例1人。截至3月14日24时，成都市累计报告确诊病例144例，累计出院122人，死亡3人，其余19人均在定点医院隔离治疗，74名密切接触者正在接受医学观察。
四川省、浙江省、湖北省：打卡时间多为12月10日至12月23日，具体方式以当地教育考试院通知为准。未明确省市：建议考生12月10日起主动登录报考点官网或研招网，查看是否有新增通知。通用要求：打卡需如实填写健康状况、行程轨迹等信息。未按要求打卡可能影响考试资格，务必重视。
另据《中国青年报》报道，截至3月1日，湖南、四川也均表示认可浙江防控疫情“健康码”作为务工人员出行的法定健康证明，为赴浙江工作的当地劳动者开启了绿色通道。加上此次实现互认的长三角三省一市，浙江健康码至少在全国8个省市获得承认。
工程师职称对应证书：一级建造师、试验检测员、一级监理工程师、一级造价工程师、一级消防工程师等。
新增入境限制政策马来西亚3月16日晚，马来西亚新任总理发表讲话称，将从3月18日至31日实施严格的出入境管制措施，禁止本国人出境，同时禁止外国人入境。泰国3月5日，泰国要求韩国、中国（包括香港、澳门、意大利和伊朗四国始发旅客及14天内入境转机旅客，赴泰须进行检疫申报并填写健康信息卡，入境后需隔离14天。
可以出省。但省外来（返）穗人员实施核酸检测3天2检（至少间隔24小时）和11天自我健康监测。四川：可以出省。但所有来（返）川人员需提供48小时内核酸检测阴性证明，配合查验健康码、通信行程卡，并在入川后24小时内再进行1次核酸检测。贵州：可以出省。但省外来（返）黔健康码行程码均正常的人员。
4月2日四川新增本土确诊病例6例和无症状感染者5例
月2日0时至24时，四川新增本土确诊病例6例，新增本土无症状感染者5例，具体情况如下：新增本土确诊病例6例 地区分布：成都市3例，德阳市1例，遂宁市2例。具体来源：2例为3月31日自省外来蓉人员。1例为成都市确诊病例的密切接触者。1例为德阳市无症状感染者转确诊（既往通报病例）。1例为遂宁市确诊病例的密切接触者。
月2日0-24时，四川省新增1例无症状感染者，当日转为确诊病例1例（即马某某），当日解除集中隔离医学观察6例。尚在集中隔离医学观察：17例（其中成都9例、泸州1例、绵阳2例、达州2例、广安1例、凉山2例），比前一日减少6例。风险区域情况：四川省183个县（市、区）全部为低风险区。
月2日0—24时，全国新增本土确诊病例7例，均在云南省瑞丽市。具体情况如下：病例构成7例本土确诊病例中，含1例由无症状感染者转为确诊病例（缅甸籍，27岁，普通型）。其余6例为新检出病例，包括中国籍4例（轻型3例，普通型1例）和缅甸籍2例（均为普通型）。
月23日0 - 24时，四川新增本土确诊6例，新增无症状感染者4例，具体情况如下：本土确诊病例（6例，均在成都市）3例为2月22日无症状感染者转确诊。3例为成都市确诊病例的密切接触者，于2月23日确诊。本土无症状感染者（4例，均在成都市）2例为成都市确诊病例的密切接触者。
022年4月1日0时～24时，四川新增本土确诊病例2例（其中1例为转确诊），新增本土无症状感染者0例。
扩散丨成都无新增!陈薇团队疫苗二期临床试验结果出来了
1、成都7月22日无新增新冠肺炎确诊病例，陈薇团队研发的重组新冠疫苗（腺病毒载体）Ⅱ期临床试验结果显示疫苗安全且具有良好的免疫原性。成都疫情情况7月22日0-24时，成都市无新增新冠肺炎确诊病例，无新增无症状感染者，新增出院1人。
2、陈薇团队参研的重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）Ad5-nCoV即将进入Ⅱ期临床试验，试验方案取消高剂量组，调整为低、中剂量组与安慰剂对照组三组。具体调整及进展如下：Ⅰ期临床进展与结果 主要终点已达成：Ⅰ期临床试验的主要安全性与免疫原性终点已达到，但后续观察仍在继续。
3、陈薇团队新冠疫苗二期临床试验结果安全且能诱发免疫反应，意味着以下方面：安全性层面：疫苗未引发严重不良反应，如死亡、器官损伤或需住院治疗的过敏反应，表明其安全性符合基础要求。轻微可控的不良反应（如注射部位疼痛、发热、乏力等）属正常免疫反应，通常在数日内自行消退，不影响整体安全性。
4、陈薇院士主导的重组腺病毒5型载体新冠疫苗最新进展显示，其I期临床试验结果安全且能诱导免疫反应，II期临床试验已顺利完成志愿者注射并进入观察期。I期临床试验结果发布：北京时间5月22日晚21时许，国际学术期刊《柳叶刀》在线发表了全球首个重组腺病毒5型载体新冠疫苗的I期临床试验结果。
5、疫苗研发团队与类型：该疫苗由军事科学院陈薇院士团队研发，属于腺病毒载体重组新冠病毒疫苗。二期临床试验情况：于12日开展二期临床试验，这是当时全球唯一进入二期临床试验的新冠病毒疫苗。与一期相比，二期临床试验放开了年龄上限，让一部分60岁以上的高龄志愿者加入其中。
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